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產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
更新時間：2025-05-13
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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
瀏覽量：1034
產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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單核細胞分離液試劑盒系列 Store at：RT試劑盒規(guī)格：200ml/Kit 試劑盒內(nèi)容： 全血及組織稀釋液200ml 細胞洗滌液200ml 試劑 A200ml 試劑 D200ml 說明書1 份
更新時間：2025-05-13型號：廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商瀏覽量：1371
產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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產(chǎn)品特點：1. 產(chǎn)品內(nèi)毒素水平已低于 0.12EU/ml、0.06EU/ml 甚至可忽略不計； 2. 產(chǎn)品經(jīng)過逐瓶燈檢基本可控制其中不含不溶性微粒物； 3. 產(chǎn)品原料具有生物安全性和可追溯性； 4. 產(chǎn)品全生產(chǎn)過程*按照國家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行； 5. 產(chǎn)品包裝瓶的安全性及可追溯性； 6. 產(chǎn)品采用高溫高壓滅菌及 0.04 微米的一次性過濾雙重微生物及病毒去除
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