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[ 單核細胞分離液試劑盒 ]使用方法：
A. 在 10ml 或 15ml 玻璃離心管中依次小心加入 A、D 兩種液體各 2ml,制成梯度界面（各液 面分層一定要清晰）；
B． 取 1ml新鮮抗凝血按1：1比例與全血及組織稀釋液混勻并小心疊加于D液之液面上；或 將組織單細胞懸液（細胞濃度為2×108-1×109個/ml，制備方法詳見‚八、組織單細胞懸液 的制備方法?）疊加于D液之液面上；
C. 以400g（約1500轉/分）離心15分鐘（半徑15cm水平轉子）；
此時離心管中由上至下細胞分為六層。*層；為血漿（稀釋液）層。第二層；為單核
細胞層。第三層；為透明 D 液層。第四層；為淋巴細胞層。第五層；為透明 A 液層。第六層； 為極少量紅細胞層。收集第二層單核細胞放入含 4-5ml 細胞洗滌液的試管中，充分混勻后，
以 500g（約 1800 轉/分）離心 20 分鐘，棄去上清留沉淀細胞重新懸起。重復洗滌 2 次即得
所需單核細胞。
注：A. 提取率約為 80%。
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[ 單核細胞分離液試劑盒 ]僅用于科研！！！
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